Kompletní dominance a další typy interakcí genů
Mnozí z nás slyšeli o dominantním a recesivnímgeny - některé skryté v našem genomu nukleotidových řetězců, které jsou zodpovědné za zděděné vlastnosti. Jak vzájemně spolupracují? Co je nadvláda a jak se to děje? Proč recesivní alely nejsou vždy dominantní? Tyto otázky jsou obsazeny vědci od objevu genů.
Historie výzkumu
Interakce alel vždy reprezentovalavelký zájem genetiků. Studie ukázaly, že existují různé typy genů interakce - kompletní dominance, superdominance, více allelism, neúplná dominance a kodominirovanie.
Právo nazývaný otcem moderní genetiky,Gregor Mendel byl první, kdo se zajímal o zákony přenosu dědičných vlastností. V průběhu známých pokusů o hybridizaci rostlin hrachu si Mendel všiml, že přechod žlutého a zeleného hrášku nemá za následek přechodný rys. V první generaci byl celý hrášek žlutý. Mendel sám nedokázal vysvětlit výsledky svého skvělého experimentu. Teoretický základ se objevil mnohem později, po oživení zájmu o genetiku a objevu elementární jednotky dědičnosti - genu. Záleží na něm barvu hrachu, tvar nosu, barvu očí, růst, přítomnost dědičných onemocnění u lidí.
Vraťme se k Mendelovu experimentu. Žlutou barvu hrachu odpovídá gen A, pro zelenou - a. Když překročíte dvě různé čisté čáry, rozdělení bude následující:
P: AA x aa
F1: Aa Aa Aa Aa
Navzdory skutečnosti, že v genotypu všech výslednýchVýsledkem přechodu rostlin byl gen žluté a zelené barvy, v důsledku čehož se objevila pouze žlutá barva. Jinými slovy dominantní atribut zcela utopil recesivní. Podobně byl tvar hrachu zděděn - hladký převládal nad vrásčitými. Právě tento příklad ukazuje úplnou dominanci genů - potlačení dominantní rysy recesivních, pokud oba jsou přítomny v genotypu.
Příklady úplné dominance
Křížení různých rostlin v barvě - nejediná oblast, kde úplná dominance projevuje. Příkladem tohoto typu interakce může vést k az oblasti lidské genetiky: Je-li jeden z rodičů má hnědé oči, druhý - modré, a oba jsou homozygotní pro tyto znaky, pak všechny děti budou mít hnědé oči.
Podobně je přítomnost Rh faktoru, polydaktylu, pih, tmavé barvy vlasů zděděna. Všechny tyto znaky jsou dominantní a nevykazují se v recesivním fenotypu.
Kompletní dominance má velký významdědičnost genetických onemocnění. Většina z nich (Tay-Sachs nemoc, Urbach-Vite choroba Guntherova choroba), se dědí autozomálně recesivním způsobem, to znamená, že v přítomnosti genotypu normálního genu (dominantní) mutantní alela neukázala se.
Při neúplné dominanci
Nedostatečná nadvláda je jedním z typůinterakce genů, které se často nacházejí v přírodě. S ním je potlačena recesivní alela, která není úplně dominantní, a ve fenotypu se objevuje nový, mezilehlý znak. Živým příkladem neúplné dominance je zbarvení barev vesmíru. Pokud je červená rostlina přeškrtnutá bílou, pak v první generaci bude dělení fenotypu následující: 1 (AA): 2 (Aa): 1 (aa). To znamená, že jedna květina bude červená, jedna bílá a dvě růžová. Ty představují příklad neúplné dominance, protože dominantní rys, červená, potlačila recesivní ne úplně. Výsledkem je, že tělo ukazuje vliv obou genů.
Neúplná dominance je charakteristická nejen kosmetiky, ale i mnoha dalších barev: lví hrdlo, tulipány, karafiáty.
Přesídlení
Přesdominost je zajímavá a nějakým způsobemparadoxní typ genové interakce, ve kterém se dominantní gen projevuje intenzivněji ve fenotypu heterozygotního organismu (Bv) než ve fenotypu homozygotu (BB). Přesídlení se v přírodě nenachází tak často, jako je úplná nadvláda. Příkladem je mutace genu HBV, který snižuje riziko vzniku malárie.
Spolupráce
Ještě několik zajímavých typůgenové interakce a jedním z nich je kódování. V tomto případě nesleduje dominantní alela masku a nepotlačuje recesivní, a ve fenotypu se obě známky projevují do určité míry.
Nejjednodušší způsob, jak pochopit fenomén kódování, jepříklad červeno-bílých květů rododendronu nebo noční krásy. Tato barva se získává křížením červených a bílých květin a přestože je dominantní červený pigment, nevyhřeje se alela odpovědná za bílou barvu. Získáme neobvyklé dvoubarevné květy s Aa genotypem.
Příkladem kódování je dědičný mechanismus krevních skupin. Nechte jednoho z rodičů druhou krevní skupinu (I.AIA), zatímco druhá třetina (I.VIV), potom bude dítě mít čtvrtou skupinu, která není mezi druhou a třetí skupinou, s genotypem IAIV.
</ p>
