Co je sarkom měkkých tkání?

Toto je obecný název pro velkou skupinu maligníchneoplasmy měkkých tkání. Tento nádor, konkrétněji typ nádorů, se může vyvíjet z buněk vazů, šlach, svalové tkáně, podkožního tuku a cév.

Sarkom měkkých tkání je považován za vzácnýnemoci. Pokud vezmeme v úvahu statistiky, pak v dětství je sarkom měkkých tkání běžnější než u dospělých a postupuje se zhoubněji. U mužů je toto onemocnění také častější než u žen. Ve věkové skupině jsou nemocní lidé od 45 let věku nebo starší. Místo vzniku sarkomu je jeho jméno.

Fibrosarkom - poškození kolagenových vláken. Častěji postihuje ženy ve věku 29-39 let. Je umístěn v měkkých tkáních končetin bližší k velkým kloubům (boky, ramena). Hlavním znakem je, že v místě jeho lokalizace nedošlo k poškození kůže. Metastázy jsou častější v plicích.

Liposarkom - se vyvíjí z tukových buněk. Hlavním postiženým věkem bez ohledu na pohlaví je 41-61. Více časté na nohou av retroperitoneálním prostoru. Hlavním znakem jsou časné plicní metastázy.

Rhabdomyosarkom - se rozvíjí od koster(motorické) svaly. Ze všech sarkomů zaujímá třetí místo ve frekvenci. V dospívání (až do 15 let) je embryonální typ sarkom diagnostikován po tomto věku - dospělý typ. Častěji a nebezpečněji dochází u mladistvých. Ženy jsou více náchylné k tomuto typu sarkomu.

Hlavní lokalizace - hlava a krk, končetiny,malá pánve. Funkce - bezbolestný rychlý růst, funkce orgánů není rozbitá. Může klíci vyklíčit a formovat krvácející útvary podobné surovému masu. Časné relapsy.

Angiosarkom je postaven z řady atypickýchkapiláry. Nemoc mladého věku, až čtyřicet let. Zvláštnost: rychle a rychle roste, objeví se časné vředy a fúze s okolními tkáněmi. Metastáza se pozoruje v počátečních termínech v plicích a kostech a rozšiřuje se do měkkých tkání v celém těle.

Lymfangiosarkom (Stewartův-Trivův syndrom) může býtpovažována za komplikaci po specifické mastektomii u žen. Vyvíjí se z lymfatické tkáně v místě trvalého edému, často po radiační terapii.

Synoviální sarkom je zcela běžnémezi všemi sarkomy u mladých lidí (až 50 let). Hlavním místem je štětec nebo noha. Třetí část pacientů zaznamenává trauma v historii onemocnění. Více než polovina pacientů je v plicích metastatická.

Maligní neurinomy jsou vzácnou patologií. Nejčastěji lokalizované na nohou, charakterizované více uzly.

Sarkom měkkých tkání. Symptomy.

Příznaky sarkomu měkkých tkání jsou charakteristickécelé řady těchto nádorů. U sarkomu měkkých tkání je charakteristický prodloužený pomalý a bezbolestný růst. Kvůli jaké falešné podobnosti se vyvíjí s klinickým vývojem benigních nádorů. Velmi často se sarkom měkkých tkání detekuje náhodou. Když pacient věnuje pozornost skutečnosti, že kvůli velké velikosti nádoru má pocit omezení pohybu nebo je postižená oblast deformována.

Když sarkom měkkých tkání se zvyšuje v blízkosti hlavních nervových kmenů se mohou objevit brzy bolest nebo citlivost na pohmat nádoru.

Navíc, s vývojem onemocnění, horečka, anémie, ztráta hmotnosti a slabost v pocení jsou pozorovány.

Existují sarkomy s nízkým a vysokým stupněm malignity. Tento stupeň určuje průběh a výsledek onemocnění. To může být určeno pouze biopsií.

Pokud je určitý nádor, bez ohledu na jeho původ, zjištěn v časném stadiu jeho vývoje, prognóza léčby a očekávaná délka života pacienta je příznivá.

Při správné a časné diagnostice, racionální léčbě je možné úplné uzdravení.