Biochemické screening: ano nebo ne?

Pro každou budoucí matku je přirozená touhajejí dítě bylo zdravé. Proto se o nenarozené dítě moc stará. Proto existuje tolik testů a vyšetření. Každé těhotné ženě předepisují lékaři speciální analýzu - screening. Skládá se z ultrazvuku a krevních testů pro specifické proteiny a hormony. Zaměřuje se na odhalení chromozomálních onemocnění plodu v nejranějším stádiu.

Pokud tedy lékař jmenoval biochemickou látkuscreening, nemusíte se bát a obáváte se, že dítě bude mít Downův syndrom. Zkouška je zaměřena právě na vyloučení rizika této a dalších onemocnění. Biochemické vyšetření se provádí v prvním trimestru po dobu 10-14 týdnů a ve druhém trimestru po dobu 16 až 18 týdnů. Ve třetím trimestru se zpravidla provádí pouze ultrazvukové vyšetření.

Nejočekávanější matky vědí, že těhotenstvímůže být stanovena přítomností hormonu hCG v krvi. Stejný hormon svědčí o správném nebo nesprávném vývoji plodu. Věc je, že pro každé těhotenství jsou v těle norma jeho obsahu. Odchylky od normálních ukazatelů mohou posuzovat riziko patologických stavů. Jedná se o množství hCG, které určuje biochemický screening prvního trimestru.

Snížení úrovně může znamenatzpoždění ve vývoji plodu nebo úmrtí, riziko potratu. Zvýšené množství gonadotropinu zabraňuje možné patologii. Nezapomeňte však okamžitě, kdyby se indikátory lišily od normy. Nejsou konečným verdiktem. Zatím je to jen varování, že se musíte obrátit na genetika, který může správně interpretovat výsledky a předepsat další vyšetření. Navíc například ukazatele nad normou mohou znamenat nejen patologii plodu, ale také toxicitu nebo diabetes mellitus u matky, mnohočetné těhotenství nebo dokonce jen špatné načasování těhotenství. Spolu s hladinou hCG se zkoumá množství proteinu RAPP-A. A význam může být interpretován pouze souhrnem obou ukazatelů

Biochemické vyšetření v druhém trimestrupřidává ke studii hormony placenty a jater rostoucího dětského volného estriolu a alfa-fetoproteinu. Na základě získaných výsledků je také možné posoudit přítomnost chromozomálních onemocnění, vývojové poruchy v důsledku virových onemocnění, intrauterinní infekce, riziko potratu. Připomínáme však, že pouze genetici mohou správně posoudit situaci. Dokonce pozorovatelský gynekolog není vždy schopen vyvodit přesné závěry. Snad odchylka od normy je způsobena stavem budoucí matky, která by měla věnovat pozornost zdraví ledvin nebo jater.

Kromě screeningu pro těhotné ženy,screening novorozenců. Tato analýza je povinná pro všechny děti narozené a má preventivní povahu. Studie pomáhá určit přítomnost dědičných onemocnění. Koneckonců včasná detekce onemocnění zjednodušuje jeho léčbu. Pokud tedy očekávaná matka pochybuje o tom, zda stojí za to projít biochemickým screeningem, může existovat pouze jedna odpověď - rozhodně to stojí za to. To pomůže vyhnout se mnoha problémům a udržet nervové buňky neporušené - budou stále potřebné při vychovávání milovaného dítěte.

</ p>