Lou Gehrigova choroba: příčiny, příznaky a léčba

Lou Gehrigova choroba nebo amyotrofická laterálnískleróza - poměrně vzácná, ale extrémně nebezpečná patologie. Toto onemocnění je doprovázeno postupným zničením motorických neuronů, což v důsledku toho ovlivňuje práci svalové tkáně. Naneštěstí neexistuje žádný lék, který by tuto chorobu mohl léčit. Moderní medicína může nabízet pouze prostředky, které pomáhají zastavit hlavní příznaky.

Lou Gehrigův syndrom a jeho příčiny

K dnešnímu dni jsou příčinypodobné patologie nejsou známy. Samozřejmě, že mnoho výzkumných středisek nepřestává aktivně vyhledávat faktory schopné vyvolat sklerózu, stejně jako metody účinné léčby.

Vědci se ovšem podařilo zjistit pouze toněkteré rizikové faktory. Zejména je tato nemoc často diagnostikována u lidí, jejichž tělo bylo vystaveno toxickým látkám, zejména solí těžkých kovů, po dlouhou dobu. Ke rizikovým faktorům lze přičíst i řadu zranění. Pouze 3-7% pacientů je diagnostikováno se vzácnou formou dědičné roztroušené sklerózy.

Mimochodem, tato nemoc dostala jedno ze svých jmen na počest Lou Gehrig. Jedná se o slavného amerického hráče baseballu, který po mnoho let dokázal trpělivě bojovat proti nemoci.

Lou Gehrigova choroba a její příznaky

Okamžitě stojí za zmínku první příznakyskleróza se objevuje již v dospělém či starém věku. Jak již bylo zmíněno, onemocnění je spojeno se zničením motorických neuronů. Kvůli nedostatku inervace svaly ztrácejí schopnost kontrahovat. Obvykle jsou postiženy svalové tkáně končetin. Onemocnění neustále pokračuje a ničí zbývající nervová vlákna.

Svaly postupně atrofují, kvůli kterému pacientztrácí schopnost pohybu. Nemocníci se zpravidla nemohou starat o sebe - v průběhu doby je pro ně dokonce obtížné udržet kmen ve svislé poloze.

Bohužel, skleróza zde nekončí. Nemoc Lou Gehrig ovlivňuje nejen kosterní svaly. Nejprve trpí hltan, v důsledku čehož pacient nemůže samostatně spolknout. Při postupu postupuje sklerotický proces na interkostální svaly a membránu. Osoba tak ztrácí schopnost provádět respirační pohyby. V tomto stádiu onemocnění je nutné použít zařízení pro umělou ventilaci k udržení života.

Lou Gehrigova nemoc nemá vliv na práci orgánůpocity. Osoba může vidět, slyšet, ochutnat a cítit a adekvátně vnímat informace. Pouze v některých případech jsou kognitivní poruchy možné.

Lou Gehrigova nemoc a metody léčby

Jak již bylo řečeno, vyléčit onemocněníDnes je nemožné. Lékař může nabídnout pouze kvalitní péči, rehabilitační program a symptomatickou terapii. Doposud je lék "Riluzol" jediným více či méně účinným lékem, který umožňuje prodloužit život pacienta po několik měsíců nebo let.

Navíc, léky proti bolestiléky, které zlepšují stav pacienta. V přítomnosti deprese nebo záchvaty paniky, se používají sedativa a antidepresiva. Pravidelné cvičení a takzvanou „ergoterapii“ za účelem zpomalení procesu svalové atrofie.

Prognóza pro lidi s takovým syndromem, bohužel,nepříznivé. Ve většině případů se pacientovi podaří žít dalších 2-6 let po vzniku prvních příznaků. Pouze v 10% případů je délka života pacientů delší než deset let.