Bezdětnost v manželství je jedním z nejdůležitějšíchsociální problémy. Vědci prokázali rovné postavení každého potenciálního rodiče v neúspěšném řešení tohoto problému. Ovlivnění a doručení dítěte však nesou ramena matky. K plnění těchto úkolů může dospět jen zralé tělo ženy. V uplynulých letech došlo k nárůstu nemoci reprodukčních orgánů, které také vyvolávají neplodnost. V naší zemi je vedoucí postavení chronická endometritida. Jedním z jeho projevů je Ashermanův syndrom. Je možné těhotenství tímto onemocněním?
Ashermanův syndrom je chápán jako patologickýcož je stav, v důsledku čehož jsou v děloze vytvořeny hroty. Vedou k částečné nebo úplné invazi do dutiny. Tato nemoc dostala své jméno podle jména Joseph Asherman gynekologa. Tento syndrom byl poprvé podrobně popsán v roce 1894 Henry Fritsch. V lékařské literatuře existuje několik názvů této patologie: intrauterinní synechie, traumatická atrofie a skleroza endometria.
Ashermanův syndrom je diagnostikován u žen mimov závislosti na jejich věku a společenském postavení. Intrauterinní synechie jsou pojivová tkáňová fúze, která dohromady spájí stěny orgánu a způsobuje jejich deformaci. V důsledku patologického procesu se rozvíjí řada poruch, které vedou k narušení menstruačních funkcí. Hlavní příznaky syndromu jsou vyjádřeny formou spontánních potratů a neplodnosti.
Co říkají statistiky o šíření této skutečnostinemoci? Po kyretáž u žen, které porodí, riziko vzniku syndromu je 25%. Při zmrazeném těhotenství se zvyšuje pravděpodobnost adhezí a činí 30% případů. Obvyklý potrat prakticky neohrožuje zdraví ženy. V tomto případě riziko onemocnění sotva překročí 7%.
Děloha je dutý svalový orgán. Venku je pokryta peritoneem. Zevnitř je lemováno endometriem, který se skládá ze dvou vrstev - funkční a bazální. V závislosti na fázi menstruačního cyklu a pod vlivem pohlavních hormonů endometrium podstupuje cyklické změny. Bližší doba ovulace, kdy je nejvyšší pravděpodobnost koncepce, sliznice dělohy se ztuhne. V prvcích endometria dochází k aktivní výrobě biologicky aktivních látek. Po oplodnění vajíčka vstupuje do dělohy, kde se provádí implantace. Kontakt s embryonálními membránami se zdravým endometriem je hlavní podmínkou úspěšné koncepce. Pokud nenastane oplodnění, funkční vrstva je odmítnuta, o čemž svědčí měsíční. Se začátkem každého cyklu se endometrium znovu zvětšuje.
Synechia je růst nebo adheze vnitřní vrstvyDěloha, která porušuje fyziologii sliznice. Ashermanův syndrom se vyvíjí v důsledku poranění nebo traumatu bazální vrstvy endometria během gynekologických výkonů. To může být škrábání po potratu, císařském řezu nebo jiném chirurgickém zákroku. Další běžnou příčinou onemocnění je endometritida. Synechie se tvoří na pozadí mnoha zápalů zánětu na děložní sliznici.
Symptomy onemocnění jsou způsobeny adhezním procesem a jeho účinkem na reprodukční systém. Mezi nimi se nejčastěji vyskytují:
Jaké další příznaky má Asherman? Onemocnění je často doprovázeno endometriózou s různou závažností. Patologie je charakterizována ektopickým růstem funkční vrstvy endometria, která se rozkládá za děložní dutinu. Tato kombinace negativně ovlivňuje prognózu a vyhlídky na léčbu.
Vzhledem k poškození bazální vrstvy endometria navrhují lékaři následující klasifikaci Ashermanova syndromu:
Včasné stanovení stupně patologického procesu umožňuje rychle vyléčit Ashermanův syndrom.
Svědectví doktorů to naznačujíPravděpodobnost koncipování dítěte s touto chorobou závisí na jeho příčinách a stádiu. U Ashermanova syndromu je reprodukční systém vážně postižen. Stěny dělohy se spojují, čímž se prolomí průchodnost trubek. Výsledkem je, že embryo nelze implantovat. Endometrium navíc ztrácí schopnost reagovat na změny estrogenových indikátorů. Postupně rozvíjí sekundární neplodnost a s ní amenorea. Hroty v cervikální oblasti způsobují přetížení a zpoždění menstruace. Rozrušení cyklu obvykle naznačuje silný stupeň patologie. Těhotenství je přirozené, pokud je možné včas vyléčit Ashermanův syndrom.
Je IVF možné? Lékařské zprávy potvrzují, že oplodnění in vitro má smysl, pokud je onemocnění v počáteční fázi vývoje. V tomto případě nesmí počet adhezí přesáhnout 25% objemu dělohy, musí být lokalizován v omezeném prostoru dutiny.
Není možné poskytnout jednotnou odpověď na předloženéotázky, protože každý případ je individuální. V závislosti na závažnosti patologického procesu existuje několik možností pro průběh těhotenství. Některé ženy nesouvisejí s doprovodnými problémy, zatímco u jiných je doprovázeno řadou komplikací. Možná a třetí možnost - spontánní potraty, potraty, sekundární neplodnost. To je důvod, proč každá žena má sledovat své zdraví, pravidelně podstupovat vyšetření u gynekologa a včas léčit všechny nemoci.
Pro diagnostiku použitého onemocněníinstrumentální metody, které umožňují vizualizaci děložní dutiny. Lékař povinně zkoumá porodnickou historii pacienta (počet těhotenství, potraty, potraty apod.). Ultrazvuk je považován za nejdostupnější a zároveň minimálně invazivní metodu pro diagnostiku pánevních orgánů. Ashermanův syndrom na ultrazvuku lze potvrdit, ale pro získání přesných výsledků je nutné postup opakovat několikrát během cyklu.
Zlatý standard pro detekcihysteroskopie. Taková studie děložní dutiny znamená použití speciálního zařízení. Injektuje se přes cervikální kanál, takže stav orgánu může být vyhodnocen v reálném čase na obrazovce počítače. Hysteroskopie umožňuje stanovit závažnost patologického procesu, velikost a umístění adhezí. Výsledky úplného vyšetření pacienta by měly být kombinovány s porodní anamnézou a předchozími pokusy o léčbu. Tento přístup umožňuje předpovědět pozitivní dynamiku léčby.
Nemoc mírné a střední závažnostilze léčit. Začaté formy patologie a těhotenství jsou neslučitelné. V tomto případě přichází náhradní mateřství k záchraně. Když jsou adheze lokalizovány v omezené oblasti děložní dutiny, metoda IVF pomáhá. V tomto případě však ne všechny ženy s diagnózou "Ashermanův syndrom" mohou zkoušet roli matky.
Léčba zahrnuje odstranění adhezímetoda hysteroskopie. Operace nevyžaduje celkovou anestezii, žádné komplikace. Technicky je to poměrně komplikovaný postup. Odstranění synechie se provádí pomocí mikroskopických nůžek kvůli vysoké pravděpodobnosti opětovného zranění. V pooperačním období je předepisována antibiotická léčba k prevenci infekčních komplikací. Léčba musí být doplněna hormonální terapií. Použití estrogenů a progestinů je indikováno k stimulaci růstu endometria.
Ve snadné míře patologického procesu avčasné léčbě, těhotenství je pozorováno u 93% pacientů, průměrně pouze u 78%. Příslušné léčení žen s pokročilou formou onemocnění umožňuje koncipovat dítě v 57% případů. Úspěšné těhotenství s Ashermanovým syndromem však nezaručuje narození dítěte bez patologií. Při prognóze je také zohledněn věk pacientů. Například 66% pacientů mladších 35 let s diagnostikovaným závažným syndromem je schopno porozumět. U žen nad 35 let tento údaj sotva překročí 24%.
Je možné zabránit Ashermanově syndromu? Škrábání nebo vakuová aspirace - tyto dva postupy, které odborník provádí téměř slepě, spoléhá pouze na vlastní zkušenosti. Endometriální tkáň během těhotenství je mírná, takže je snadno traumatizována. Výsledkem je, že každá diagnostická nebo terapeutická kyretáž je vždy doprovázena traumatem bazální vrstvy.
Alternativou k těmto postupům při potratuje lékařský potrat. Zahrnuje stimulaci práce prostřednictvím používání léků. Účinnost této metody je však pouze 80%. V 10% případů po lékařské potratu je pozorována infekce membrán, která vyžaduje škrábání. Proto je možné zabránit Ashermanovu syndromu, pokud se ze zdravotních důvodů rozhodne pro lékařské potraty. Na druhou stranu tento postup neposkytuje 100% záruku pozitivního výsledku.
</ p>