Hyperteleismus je termín, kterým senaznačují patologické stavy charakterizované nadměrným zvětšením vzdálenosti mezi dvěma spárovanými orgány. Ve většině případů je v moderní lékařské praxi diagnostikován oční hyperterzismus, ale jsou možné i jiné patologické změny. O tom budeme dále diskutovat v článku.
Tento výraz se často vyskytuje vlékařské dokumenty. Hyperteleismus je, jak již bylo zmíněno, patologií, která je doprovázena zvýšením vzdálenosti mezi dvěma párovými orgány. Stojí za zmínku, že tato definice začala být používána ne tak dávno - poprvé v oficiálních publikacích se objevila v roce 1924.
Takže v medicíně taková patologie jakohyperteleismus bradavek. V tomto případě porušení tzv struků Index - index, který je určen poměrem mezi obvodu hrudníku na úrovni bradavky a vzdálenosti mezi nimi. Patologie není nezávislá a často se vyvíjí na pozadí vrozených malformací, například Apertova syndromu, Edwardsovy nemoci.
Ale nejčastěji se jedná o orbitálníHyperteleismus je malátnost, ve které dochází k patologickému nárůstu vzdálenosti mezi oběžnými dráhami. Tato podmínka je vrozená - je diagnostikována v prvních dnech po narození dítěte.
Hyperteleismus oka je vrozená patologie,která je zpravidla spojena s různými genetickými onemocněními. Například příliš daleko od sebe oční důlky jsou pozorovány u dětí s nefrofibromatozom, Apertův syndrom, Downův syndrom, toastů, Edwards a dalších nemocí, které jsou provázeny více malformacemi plodu. Z podobných důvodů přímé patří různé abnormality ve struktuře mozku nebo lebky - je přítomnost nádorů, příliš rychlému hojení lebky částí, traumatické mozkové herniace a štěrbiny.
Samozřejmě můžeme identifikovat některé faktoryriziko, které může narušit normální intrauterinní vývoj nebo vyvolat genetickou patologii plodu. Takže negativně na stav dítěte infekce, které matka trpěla během těhotenství, stejně jako požití toxinů do těla, včetně těžkých léků, velkých dávek alkoholu, omamných látek apod.
Stojí za to říct, že hypertézismus se lišístupeň - u některých pacientů jsou oči jen nepatrně přemístěné, zatímco u jiných pacientů jsou velké rozestupy a doktor může po první pohled na dítě vidět vadu. Tyto děti mají velmi charakteristické rysy struktury obličeje:
Bohužel, pro výše uvedené geneticképříznaky jsou charakterizovány nejen narušením struktury obličejové části lebky. Často se u dětí vyskytuje deformace nohou, nesprávný vývoj čelistí, porušení intelektuálního vývoje.
Samozřejmě, v tomto případě je to velmi důležitédiagnostikujte, protože musíte určit přítomnost určitého genetického onemocnění. Lékař vypočítá tento interorbit okruzhnostnoy-index, která je určena tak, že se měřený obvod hlavy na vzdálenost mezi vnitřními rohy očí štěrbin, a výsledné číslo násobí 100. patologii obecně řečeno v případě, že index vyšší než 6,8 .
Dále, anamnéza rodičů agenetický výzkum. Kromě toho musí dítě předepsat magnetickou rezonanci nebo počítačovou tomografii hlavy - tento postup může detekovat kostní anomálie a přítomnost nádorů v mozku.
Pokud hovoříme o hypertelizaci, pak o specifickémléčba je nutná pouze tehdy, je-li vážně ohrožena viditelnost a nervové zakončení. V tomto případě se doporučuje chirurgická intervence. Během procedury provádí lékař plastickou operaci kostí lebky. Samozřejmě, odborník se rozhodne provést takovou operaci, přičemž věnuje pozornost mnoha faktorům, včetně stavu dítěte a přítomnosti souběžných onemocnění. Chirurgická intervence se zpravidla provádí, dokud pacient nedosáhne věku dvou let - operace v tomto okamžiku dává nejoptimálnější výsledek.
Pokud jde o systémovou léčbu, je zaměřena na nápravu primární nemoci. Z tohoto a závisí léčba léky.
Hyperteleismus je spíše estetickou vadou. Nebezpečí jsou syndromy a nemoci, které jsou doprovázeny tímto porušením. Proto závada sama o sobě není hrozbou pro život dítěte. Jedinými výjimkami jsou případy, kdy degenerace očních dutin ovlivňuje vizi pacienta.
Co se týče prevence, pak bohužel,Neexistují žádné konkrétní prostředky prevence popsané ptologie. Aby se snížilo riziko intrauterinních onemocnění, jsou ženy během těhotenství povzbuzovány, aby pečlivě sledovaly své zdraví, konzumovaly správně, přestaly kouřit, alkohol, drogy a potenciálně nebezpečné léky.
Plánování těhotenství je také nezbytnébýt zodpovědný a ne odmítat pravidelné konzultace s genetikem. Některé dědičné nemoci mohou být diagnostikovány i během intrauterinního vývoje. A genetické studie během plánování těhotenství pomáhají určit pravděpodobnost výskytu odchylky dítěte.
</ p>