Morrisův syndrom a géniové

Mezi různými nemocemi a abnormalitamiTy, které vznikají viny genů zděděných od rodičů. Většina rodičů sama netrpí tímto onemocněním, protože mají tento gen recesivní. Případy, že dítě zdědí recesivní „dědictví“ není tak vzácné, ale některé „charakteristik organismu“ vyžadují gen od obou rodičů. Morris syndrom - to je velmi vzácné onemocnění, které se vyskytuje u lidí ve výši 15 milionů. Druhým názvem této nemoci je testikulární feminizace.

Morrisův syndrom je výsadou žen, i kdyžněkdy se nazývá také pseudohermafroditismus mužů. I když je velmi obtížné pochopit pohlaví člověka. Z pohledu genetiků - je to člověk, protože V genomové sadě chromozomů je pár XY, ale z lékařského hlediska a ve vzhledu - je to pravděpodobně žena. Je dost těžké okamžitě zjistit, že žena není docela ... žena. Faktem je, že má prsní žlázy, je štíhlá, vysoká, ale fyzicky silná. Pravděpodobně by byly ideální Amazonky.

Ale s tímto vzhledem, vnitřní sextěla jsou poněkud změněny. Zaujímá zvláštní místo „slepý“, pochvy, která nekončí dělohy. Právě z tohoto důvodu Morrisonův syndrom odsoudí neplodnost. Nicméně, sexuální přitažlivost plst pro muže, a to je možné k orgasmu při pohlavním styku. Klitor je mírně neobvyklý a mírně zvětšený. to není nic jiného než deformovaný penis člověka. Také v přítomnosti varlat, které se nacházejí na typu žena - v pánvi. Ovarie a přílohy nejsou přítomny, menstruace, přirozeně, není pozorována. Někdy varlata nejsou umístěny v oblasti stydkých pysků a do břišní dutiny - to je další důvod, proč usilovat o nouzové lékaře, pokud dítě je nalezen Morris syndrom.

Největší nebezpečí, které má syndromMaurice je častá degenerace varlat nebo tvorba maligních nádorů v nich. V moderním světě a se současnou úrovní vývoje chirurgie se plastická chirurgie provádí na pohlavních orgánech, což bez problémů odstraňuje varle. Opravy tvarů a velikostí vaginy a klitorisu se provádějí podle potřeby.

Často děti s takovou diagnózou u dětí neboadolescentní věk tolerují vrstevníky posměchu, tk. sekundární sexuální charakteristiky a puberta začnou v nich mnohem dříve než u vrstevníků. Kromě zvláštních orgánů a genů se však tyto osoby vyznačují extrémně stabilní mentálností, pevným charakterem, účelností a schopností pracovat a jinými silnými a silnými vlastnostmi. Proto je Morrisův syndrom považován za jeden z géniových genů.

Mezi slavnými lidmi, kteří pravděpodobnětrpících tímto onemocněním je třeba poznamenat, Jean d ‚oblouk, který žil v 15. století. Po dlouhou dobu, byla nějaká debata o jeho patřící do žena nebo muž. A to vše bylo způsobeno jen vůle a žehličkou, přetrvávající charakter. K této směsi se dále přidal malý hrudník, krátké vlasy (pro ženy té doby to bylo prakticky nepřijatelné), atd. také, slavný cestovatel, spisovatel a teosof Madame Blavatsky EP, zřejmě zdědil od rodičů Morrison syndromu. a že existují taková čísla jako Alžběty I. (královna Anglie, Je mi 45 let a celou tu dobu se považuje za „zlatý věk“ na zemi) a její ventilátor a následovník Cristina (Queen of Sweden). Oba nejen úspěšně vyrovnat s jejich povinnostmi, a to i těch nejlepších mužů z vládců té době měla obchodního ducha, perfektně mluví několika jazyky, měl hluboké znalosti o mnoha vědních oborů a dovedností, ale také slib panenství. je to slib, že nejsou orámované svou diagnózu Maurice syndrom pod veřejnou diskusi.

A přesto, bez ohledu na to, jak atraktivní je nebo jedalší diagnózu z hlediska úspěchů ve vědeckých a vodcovských dovednostech, je pravděpodobné, že všechny tyto velké ženy by ji šťastně vyměnily za běžný život ženy s největší a nejjasnější radostí - mateřství.

Přejeme Vám, abyste byli zdraví a aby jste přivedli stejné běžné, ale zdravé děti!